100 лет уже в форум не писала... А сегодня ехала домой с работы и подумала, что, может, если выговориться, то станет легче... Все же лучше, чем тихая истерика перед сном. :)

Ситуация: Вторая беременность. Желанная и долгожданная. Мне 29 лет, сыну 5 с половиной. Здоровье железное, наследственность хорошая. Только вот слегка потрепанные совместной жизнью со свекровью нервы. Живем в пригороде Торонто уже почти 7 лет. Первая беременность прошла идеально, ничто, как говорится, не предвещало... В этот раз ведет беременность другой врач, поскольку переехали в другой район и ездить к предыдущему гинекологу стало слишком далеко. Нынешний - семейный доктор, принимающий роды. Выбран по рекомендации нашего постоянного семейного врача.

Сдала анализы крови в 12 недель беременности и в 15, сделала УЗИ в 12 недель на определение страшных болезней у ребенка (синдром Дауна и прочие прелести). Результат анализов - отрицательный. Делаю 2-е плановое УЗИ на 19-й неделе и улетаю в Москву к родным на 2 недели. По возвращении - неприятные сюрпризы. На след. день я должна явиться на повторное УЗИ уже в больницу, а не в поликлинику, где сдавала все анализы раньше и отправиться на прием к Генетику по настоянию врача, ведущего беременность. Муж на след. утро по возвращении в Канаду улетает по работе в Оттаву, где и пребывает по сей день.
Я иду на УЗИ, где меня чуть ли не час "смотрят" 2 специалиста, сначала девушка-техник, таинствено сообщающая, что никакой информации она ни о чем мне не выдаст, потом - серьезный пожилой доктор, который произносит: "Не вижу никаких отклонений, кроме слегка приплюснутой спереди головы, что может быть вариантом нормы." - и быстро уходит. ...

Я иду к Генетику, которая оказывается страшненькой женщиной средних лет с греческой (что ли?) фамилией и небольшим акцентом в англ.яз. Она жалостливо смотрит на меня и спрашивает, знаю ли я, зачем меня к ней направили. Говорю - нет, не знаю. Она мнется, говорит, что как жаль, что мне ничего не объяснил мой врач... Просит рассказать, когда я делала в последний раз УЗИ... Удивляется, услышав о наличии отрицательных результатов того самого раннего анализа "на дебилизм". просит секретаршу "вызвонить" эти данные у моего врача.

Сообщает, что на УЗИ 19й недели врачу не понравилась форма головы. Она лично считает, что это может быть признаком болезни spina bifida, что означает незакрытие нервной трубки на 3-й неделе беременности и недоразвитие позвоночника.

Смотрит на результат ранних анализов, где написано, что вероятность обнаружения этой болезни у моего ребенка - 1:20000, поскольку результат анализа отрицательный. Говорит, что направить меня на амниоцентез не может, поскольку и так все отрицательно. Но вот форма головы... и начинает долго описывать. как развивается плод и не закрывается позвоночник... Я в тихом шоке от этих пространных речей говорю, а что там УЗИ показывает в районе позвоночника. ...

Получаю ответ, что 2 врача смотрели-смотрели и никаких отклонений не обнаружили ни впозвоночнике,ни
в развитии головного мозга... Но лично ей не нравится форма головы. Опять долгий рассказ о том, каким рождается и как "живет" такой ребенок.
ТИхо и сострадательно говорит, что не может предложить мне ничего, кроме повторного УЗи через месяц и новой консультации у нее. Дает свою карточку и предлагает звонить в любое время. Потом смотрит на результаты самого первого Узи и говорит, что плацента расположена очень низко и если еще на 1см опустится, то единственным выходом для меня будет кесарево. Смотрит на 1Ж20000 шанс на наличие этой болезни по анализу крови и говорит, но вы же можете оказаться этой одной из 20000. Спрашивает обо всех родственниках до прабабушек. Рисует семейное древо. (Все редкостные здоровяки, кроме бабушки со стороны отца, у которой было высокое давление и 2 инсульта, убившие ее в 70 лет) Говорит, что наследственность хорошая, но вот форма головы...

Я ухожу от нее еле живая. Нужно возвращаться на работу, где меня все оберегают и поздравляют по 2 раза в день с предстоящим пополнением. Я должна была им обо всем рассказать, чтобы начинали искать мне замену, а дело это у них вечно хлопотное, так что говорить просят не позднее 20-ти недель беременности, что я и сделала.

Когда сажусь в машину, звонит муж и спрашивает, что сказал генетик. В шоке пересказываю ему все в общих чертах и думаю, как бы не начать рыдать по дороге и не вылететь с шоссе в канаву. Муж перезванивает вечером и рассказывает все. что прочел о spina bifida в и-нете. Называет это "водянкой мозга".

Все это было во вторник. Сегодня пятница. Записалась на прием к бывшему своему гинекологу. Но только на через месяц. 3-х мерное УЗИ хотела сделать без диагностики (с диагностикой его делает оказывается только 1 специалист в Онтарио, по сведениям того же генетика) - передумала. Сил нет. 2 истерики. Ребенок внури - брыкается. Сын - не дает сойти с ума. Свекровь видеть не могу. Маме говорить ничего не
буду - она с ума сойдет.

Муж сегодня позвонил и сказал, что эту болезнь можно распознать только к концу первого года жизни, если на не в самой серьезной форме. Но в результате все равно - водянка мозга.

Получается, что даже если я не сойду с ума и рожу нормального ребенка (авдруг этот УЗИст ошибся!!!), то он будет смотреть на него и ждать проявления неведомой болезни?

Еще почти 4 месяца до родов. И куда бежать????:((

А как хотелось семью, детишек, счастья...

Очень сочувствую:((((. Я бы изучила сама информацию в сети. Сделала бы трехмерное узи. По результатам попыталась бы проконсультироваться с российскими генетиками. Вот здесь телефон отделения медицинской генетики РДКБ: http://www.solvay-pharma.ru/patients/gastro/article.asp?id=634. Терпения и сил. Очень многие диагнозы не подтверждаются, вы знаете сами.

Тише-тише-тише.... Во-первых, есть еще вариант, что все пойдет не по наихудшему сценарию. Во-вторых, сынуля УЖЕ есть, муж УЖЕ есть, а значит семья УЖЕ есть. В-третьих, милая беременная Nataly, что бы не происходило, старайтесь быть спокойны. Поймите, что "ночь темна перед рассветом". Вам наговорили о том, что впереди могут быть большие трудности. Но никто не говорил, что впереди не может быть счастья.

И еще, есть такое: прошлое - уже прошло, будущее еще не наступило, есть только настоящее. Попробуйте думать так.

И пишите. Не молчите.

Я первого ребенка родила в 40 лет. Если бы Вы знали, сколько мне всего предрекали в женской консультации! А я тоже здоровая и с хорошей наследственностью. Ну и ... послала всех в сад, никакой амниоцентез делать не стала. Нашла врача, которому могу доверять. Он вел беременность и принимал роды. Итог - абсолютно здоровенький ребенок 3-х лет)

В общем, расслабьтесь и не думайте ни о чем плохом. 1:200000 - не повод, чтобы отравлять радость от желанной беременности! Проблемы надо решать по мере их появления. Удачи Вам!

ППКС Правильно!

Все зависит от ваших дальнейших дествий. Если диагноз подтвердится, согласны ли вы на преждевременные роды или будете вынашивать до конца?

Если да - берите направление на амниоцитоз ( анализ околоплодных вод) - будет 100% диагноз.Анализ также не плохо бы сделать для собственного успокоения, чем всю оставшуюся беременность сходить с ума от волнения. ИМХО, я бы так сделала.

Если нет - тогда вам не нужны никакие больше УЗИ и т.д. Внутриутробно они все равно ничего сделать не смогут - вынашивайте и рожайте.

Удачи!

есть хоть какие-то сомнения. Процедура не из приятных, но зато дает наиболее точные результаты. Правда есть риск, все-таки вторжение в пузырь, но он минимален.<br><a href="http://lilypie.com"><img src="http://lilypie.com/days/050630/1/0/1/+3" alt="Lilypie Baby Ticker" border="0" /></a>

ne naznachili, poskol'ky rezyl'tati hromosomnogo analiza (AFP) v 3 raza nizhe togo yrovn'a, pri kotorom otpravl'ajyt na amnio, po slovam genetika. Predlozhili tol'ko ezhemes'achnije obichnije UZI, poskol'ky trehmernoje UZI s diagnostikoj zdes' pochemy-to bol'shaja redkost'.

Я бы на вашем месте еще поискала бы второго гинеколога, который ведет беременность или выбила бы направление к специалистам в госпиталь - там наиболее граммотные врачи и УЗИСты. Говорите, что вам нужно второе мнение и у вас большой стресс от всего. Трехмерное УЗИ - не такая уж редкость, просто почему-то ваш врач считает его не таким необходимым. Здесь если давить на врачей, можно все получить.

прежде всего, не бойтесь, почитайте сами все о заболевании. набирайте по-русски "спина бифида", найдетемного информации, например:

"Спина бифида (spina bifida, лат. spina шип, хребет, позвоночный столб + bifidus надвое разделённый, от bis ftndo расщеплённый) - название в 1641 г. дал Н.Тульпиус (N.Tulpius).
Обозначает порок развития позвоночника, характеризующийся незаращением позвонков и неполным закрытием позвоночного канала, часто сопровождающийся пороком развития спинного мозга и его оболочек."

головной мозг в отсутствие сопутствующих патологий не страдает. возможна неврология, в зависимости от положения грыжи.

патология относится к потенциально-излечимым. когда вы родите, вы сможете обследовать ребенка на предмет наличия у него этой патологии, так что ждать неведомо чего не придется.

насколько я смогла найти информацию, при наличии хорошего современного узи и специалистов, способных расшифровывать картинку, патология явно заметна.

I mnogo chego nashla v seti za 3 dn'a. Da i myzh tozhe. Tol'ko pochemy-to vse bol'she popadajyts'a kommentarii "neizlechimo" i t.p.

A so spetzialistami mne, kazhets'a, na etot raz ochen' ne povezlo.

:)

не лучше двухмерного. Как раз наоборот. На двухмерном лучше видны всякие отклонения, там все-таки каждую косточку видно, все органы. А трехмерка - это для нагладности, чтобы ребенка родителям показать.<br><a href="http://lilypie.com"><img src="http://lilypie.com/days/050630/1/0/1/+3" alt="Lilypie Baby Ticker" border="0" /></a>

http://www.vector-best.ru/nvb/st10_6t.htm#2<br>Если у вас альфа-фетопротеин в тройном тесте был в норме, то вряд ли вам надо о чем-то сильно беспокоиться. И врач, скорее всего прав, раз не видит повода. Но если волнуетесь - сделайте для успокоения анализ амниотической жидкости. И еще УЗИ у другого специалиста. Удачи!<br><a href="http://lilypie.com"><img src="http://lilypie.com/days/050630/1/0/1/+3" alt="Lilypie Baby Ticker" border="0" /></a>

Po analizy krovi y men'a AFP 0.67 chego-to tam. Poetomy men'a i ne posilajyt na amnio. No tot zhe samij genetik, kotorij rasskazivaet ob otritzatel'nom analize AFP govorit, chto forma golovi "strannaja", hot'a 2 UZI-sta ne nashli nikakih otklonenij v razvitii ni pozvonochnika, ni golovnogo mozga. A ona mne tzelij chas rasskazivala, chto I mogy bit' odnoj iz 20000.

Ne povezlo s genetikom?

Zapisalas' k svojemy "bivshemy" ginekology. Mozhet, chto del'noje skazhet. :)

я понимаю. попробовала поискать - действительно, выглядит ужасно. хотя я точно знаю, что иной раз этот диагноз обнаруживается случайно в глубокой старости.

насчет специалистов... есть такая разновидность врачей, которые искренне думают, что лучше человека сильно напугать и тогда он испытает счастье, когда диагноз не подтвердится, чем наоборот, говорить, что все прекрасно, а потом сообщить даже о мелкой проблемке - человек будет напуган и раздражен. ну такие вот, блин, психологи :-(

надеюсь, что все обойдется, мне кажется, будь что-то серьезное, очевидное, разговр бы был совсем другим.

Вот 40 лет назад УЗИ беременным не делали,а мне оказывается такой диагноз в детстве поставили,рентген позвоночника кажется сделали,т.к. я сутулая была.Только потом,почему-то ни врачи при мне об этом не напоминали,и мама как партизанка молчала(а может она и не знала,что это значит).Именно этот диагноз -"спина бифида".Я была,кстати, только рада --мне сказали что у меня не срослись в одном месте позвонки и меня освободят от физкультуры в школе(три раза ура!) К счастью,что конкретно означает этот диагноз я узнала только при поступлении в Историко-архивный институт. Когда в комиссии выписку из моей детской медкарты прочитали,и тетечка -- член медкомиссии жалостливо так спросила -- "А у тебя, деточка, часто голова болит?" А у меня голова вообще никогда не болела(что это такое "голова болит" -- узнала только после того,как сама родила ребенка в 26 лет).Я честно сказала "Нет,не болит"."А у тебя же в выписке -- "спина бифида написана",ты хоть знаешь что это такое?" -- вопросила тетя.Я повспоминала свои детские болячки и предположила,что это несрастание позвонков,тем более в названии слово "спина" прозвучало."Нет",-сказала эта женщина,-"Это вода в мозге,гидроцефалия,то есть".В общем,я была, мягко говоря, ошарашена,но сказала,что в аттестате у меня только 5 и 4 -- чтоб она во мне дурочку не заподозрила :-).Документы у меня в итоге приняли,экзамены я сдала благополучно.Историко-архивный институт закончила тоже вполне удачно - за все курсы всего одна пересдача :-).Вот.Это я к чему свою биографию изложила,Натали.Что и вправду -- диагноз может стоять в медкарте,но никак в жизни не ощущаться.Сейчас глянула в инете(ей богу,до сегоднешнего дня не интересовалась --что это за заболевание)-- там пишут,что возможно это наследственное --так у меня все бабки - прабабки и деды жили до 80-лет и более.Если бы этот диагноз на медкомиссии не всплыл -- я бы до сих пор о нем и не знала.Так что,Натали,пожалуйста,не волнуйтесь,мне думается,что у Вас все будет хорошо!Цдачи Вам!

Вероятность, что у вашего ребенка всё нормально - 99,995%, на 100% в природе просто не бывает. Очень мне сомнительно, что приборы и все эти исследования имеют такую уж высокую точность, да это может быть погрешность в измерениях. Одних моих знакомых просто затаскали в беременность - большая голова и вообще ужас, пока один из врачей не посмотрел на папу, умного и головастого - абсолютно здоровый малыщш родился.