У нас, в России нет своего регистра доноров костного мозга. И потому многим родителям больных детей приходится платить огромные суммы за поиск таких доноров в международных банках. Точнее 15 тыс. евро только за подбор!

ТЕперь все может изменится.

14 января 2006 года в Москве пройдет уникальная акция по привлечению потенциальных доноров костного мозга (стволовых гемопоэтических клеток)

Донором стволовых гемопоэтических клеток и костного мозга может стать любой здоровый человек в возрасте от 18 до 55 лет, не болевший инфекциями, передающимися через кровь, туберкулезом, онкологическими, аутоиммунными и психическими заболеваниями. Процедура типирования очень проста – у потенциальных доноров одноразовым шприцом из вены берут 5 мл крови. Донор должен подписать соглашение. Результаты исследования хранят в регистре доноров костного мозга. Только в случае совместимости донора и пациента, потенциальный донор может стать реальным донором гемопоэтических клеток. Это может произойти через 10 лет, а может не произойти никогда.

Базовые принципы донорства костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток: добровольность, безвозмездность, анонимность. Конфиденциальность информации о доноре гарантируется.

И главное. Быть донором костного мозга это неопасно для донора и совсем не страшно! Подробно о том как это происходит здесь: http://donors.ru/page.php?id=1586

Прочитала недавно книжку Валерия Панюшкина "Незаметная вещь", где есть эссе "Добрые вести" как раз об этой проблеме - во всем мире 80% детей, больных раком крови, вылечиваются полностью, а у нас в стране 50% умирают!!! Потому что нет банка доноров костного мозга. Панюшкин очень сильно написал, но жизнеутверждающе. Сидела в электричке и ревела.

Частный впорос.
Марина, я там на сайте почитала противопоказания, а ты не знаешь, почему нельзя быть донором крови, если сильная миопия? (там противопоказания от -6 и хуже, а у меня -8 -9)

Да, пожалуй лучше него никто об этом не пишет. Я когда его колонки читаю , все время почти глаза на мокром месте.

А про миопию не знаю, увы, наверное как это это взаимосвязано .

ПАнюшкин в Коммерсанте про акцию: http://www.kommersant.ru/doc.html?DocID=640293&IssueId=29989

Off... А ингаляторы уже закупили?

По-моему да, этим Настя занималась. По крайней мере она их заказала точно. А вот отвезла ли, я не знаю точно.

статья платная... (-)

Неужели находятся люди (не исключения-единицы), которые бесплатно идут на такое (общий наркоз, манипуляции со спинным мозгом) не для родственника или друга, а для неизвестного реципиента? Это вам не кровь из вены... Из материла по ссылке вовсе не возникает ощущения что сие не страшно и не больно! тут на форуме люди перед одним только наркозом как дрожат...

омогать.От этого самое большее удовольствие испытывает человек. А акция только в Москве?
А ещё осознание того что мог помочь, но не помог... как несение наказания за преступление.

Действительно большинство? Т.е. если человек не лег под общий наркоз, не рисковал его последствиями, не подставил позвоночник под прокол, не потерпел на анестетиках обычных 1-2 дня боль в костях, то это почти как "мог помочь, но не помог... как несение наказания за преступление"? Мне кажется это уже паранойя. Почему принцип такого донорства безвозмездность и анонимность?

Согласна. Лучше поощрять такое донорство хотя бы социальными льготами (минимум!), про деньги я вообще молчу.

это не награда?
У меня тоже возникло ощущение, что процедура болезненная и зря организаторы трубили в сми , что это так, плевое дело. С другой стороны, так было легче создать реестр.

Я конечно обеими руками за донорство всякое, и считаю преступным отмену соцподдержки безвозмездного донорства крови и льгот таким донорам, ну там отгулы, звание почетного донора (с соответствующими бонусами). Потому что денег бюджет не может дать адекватных за кровь, так еще и бонусы отменили, только рекламные ролики с актреами остались. Но в теме про сп. мозг мне тем более непонятны принципы безвозмездности и анонимности. Реестр это классно, и даже по реестру донора нелегко подобрать. Неужели общество должно ориентироваться (в смысле неужели это есть хорошо и правильно) на то, что немалое число людей будет способно пойти на такой серьезный, болезненный, пугающий сеанс безвозмездно?

Тогда зачем анонимность, разве не награда была бы донору познакомиться с выжившим ребенком? Насчет безопсности и легкости процедуры - не думаю что легче создавать реестр на такой подтасовке. Сам факт необходимости общего нарка любому потенциальному донору скоро станет известен. Честнее было бы позиционировать ближе к реалу. А суть, как я поняла, в том, что если реестр поможет найти донора, а это большая удача, то представители больного ведут переговоры с донором о цене, а тут уж возможны варианты сбора денег (организация фонда специального, добровольные пожертвования) для оплаты донора. Пусть в реестр сдают данные те люди, которые потенциально согласны сделать это за деньги! ИМХО, гораздо этичнее призывать пожертвовать деньги, чем намекать на то, что тот кто мог помочь и не помог - преступник.

Это все проводилось на деньги немцев. Может, потом будет возмездным, когда на это выделятся деньги Минздравом или кем-то еще из России.

акция
Вчера в театре "Современник" в кабинете главного режиссера Галины Волчек артисты театра сдавали кровь. С этой маленькой акции началось создание российского банка данных доноров костного мозга. В ближайшую субботу в конференц-зале Российской детской клинической больницы на Ленинском проспекте каждый желающий тоже может сдать кровь и стать потенциальным донором.
Заместитель директора Федерального центра детской гематологии Галина Новичкова раскладывала на столе главного режиссера Галины Волчек шприцы и жгуты, надевала халат и резиновые перчатки и рассказывала толпившимся вокруг артистам и журналистам:
– Каждый год в России нуждаются в трансплантации костного мозга 500-600 детей, больных раком крови. Только детей. Есть еще взрослые, нуждающиеся в подобных операциях, но я не знаю точно, сколько их.
– А сколько делается пересадок костного мозга в год? – спросил я Галину Новичкову.
– Не больше тридцати в общей сложности в Москве и в Петербурге,– отвечала доктор.
Из объяснений доктора следовало, что на сегодняшний день 500 трансплантаций костного мозга невозможно осуществить технически. Просто нет столько коек в гематологических отделениях. Но вот президент Путин лично обещал доктору Галине Новичковой, что к 2008 году будет построен в Москве новый детский онкогематологический центр, вот строится гематологическая клиника в Петербурге, вот в Екатеринбурге понемногу начинают делать трансплантации.
– Но даже сейчас,– говорила доктор Новичкова, забирая кровь из вены у молодых артистов "Современника",– даже сейчас, когда мы делаем всего тридцать трансплантаций в год, нам очень трудно найти подходящего донора костного мозга в европейской базе данных. Дело в том, что у европейцев и у россиян генотип разный, совпадения редки.

Банк (или регистр) костного мозга – это вовсе не огромный холодильник, где хранится костный мозг. Это база данных. Потенциальные доноры сдают по пять миллилитров крови (маленький шприц) и письменно выражают согласие стать донором костного мозга, если вдруг найдется ребенок, которому именно такой костный мозг понадобится и подойдет.
Анализ крови, так называемое типирование, производится в Германии, поскольку в России нет сертифицированной лаборатории. Информация о потенциальных донорах тоже хранится в Германии.
Если вы выразили желание стать донором, сдали кровь на анализ и ваш костный мозг подошел какому-нибудь нуждающемуся в трансплантации ребенку, вам звонят и спрашивают, не передумали ли вы быть донором. Можно отказаться.
Если вы не передумали, то приходите в больницу, садитесь в кресло и сдаете кровь из вены. Перед сдачей крови вам вводят специальные препараты, благодаря которым повышается содержание стволовых клеток в крови. Специальный аппарат, прогоняя вашу кровь, забирает собственно стволовые клетки. Костный мозг – это и есть стволовые клетки. Доноры, боящиеся уколов, могут попросить, чтобы костный мозг у них взяли под общим наркозом пункцией из тазовой кости.
– Значит, речь не идет о создании национального регистра костного мозга? – переспросил я доктора.
– Бессмысленно создавать национальный регистр,– отвечала доктор.– Статистически подходит один донор из 500 тыс. Просто если в европейском регистре будет много россиян, шансы находить доноров для российских детей значительно вырастут. К тому же трансплантация российскому ребенку от российского донора обойдется дешевле раз в пять.

Артисты толпились и балагурили. Журналисты, пришедшие снимать акцию, тоже примерно через полчаса стали закатывать рукава и записываться в доноры костного мозга.
– Как же вы так организовались? – спрашивал я артистов.
– Никак,– отвечали артисты.– Просто пришла Чулпан на репетицию и сказала, что можно спасти детей от смерти, кто хочет. Кто же не хочет!
К шести вечера в кабинет Галины Волчек пришла актриса Чулпан Хаматова, игравшая в тот вечер Ирину в спектакле "Три сестры". Закатала рукав, сдала кровь и записалась в доноры.
– Как же тебе удалось сагитировать полтруппы стать донорами? – спросил я.
– Я не агитировала,– Чулпан улыбнулась.– Я просто не смогу 14 числа приехать сдать кровь в РДКБ. Я спросила врачей, нельзя ли приехать к нам в театр и взять кровь здесь. Потом я спросила артистов, не хотят ли они прийти сдать кровь. Все согласились, люди-то хорошие.
Доктор Галина Новичкова говорит, что еще около ста хороших людей выразили желание прийти 14 января с 11 до 14 в РДКБ, сдать кровь и записаться в доноры. Принимать кровь у них будут десять врачей; если доноров будет больше, число врачей тоже будет увеличено. А доноров будет больше, если придете вы. Когда хороших людей в России наберется 500 тыс., каждому российскому ребенку, нуждающемуся в трансплантации, найдется донор.
Пятьсот детей в России каждый год не будут умирать.
ВАЛЕРИЙ Ъ-ПАНЮШКИН

Не в курсе, чтО именно на деньги немцев? сдача мозга? тогда чего молчат. Или сдача анализа крови для реестра? ну так не за это деньги надо платить. Не пОняла.

создание реестра рос.доноров.(-)

"началось создание российского банка данных доноров костного мозга" - Бессмысленно создавать национальный регистр,– отвечала доктор.
А это вообще прелесть: "Доноры, боящиеся уколов, могут попросить, чтобы костный мозг у них взяли под общим наркозом пункцией из тазовой кости" - боящиеся уколов, но не боящиеся нарка и пункции:-). А если ничего не боитесь, "приходите в больницу, садитесь в кресло и сдаете кровь из вены" тока про 5-дневную предварительную госпитализацию забыли сказать. И немножко косточки поболят, потому что к. мозг попрет. Вообще не статья а какой-то стеб в худшем смысле:-(. Типа актеры ваще не фильтруют, Чулпан пришла сказала, мы пошли и 500 детей спасли.

Если пытаться что-то понять из писанины этого ж-та, который в Ком-те, то так грится что от российского донора пересадка будет дешевле. Хочется думать что и донор что-то получит, хотя и меньше чем иностранец.

именно так создается реестр доноров.
А когда донор подойдет надо более серьезное вмешательство уже с наркозом.

Почему ты так решила?

Вот то что Панюшкин пишет эти статьи абсолютно искренне и по своей чистой воле, это я знаю из первых рук. Его даже просить не нужно, он сам первый.

внесла себя в такой реестр, потому как для меня было бы спокойнее, что своими силами, желанием я могу помочь. А что касается денег-хорошо, но счет жизни идет на дни минуты, а родители могут быть бедны и не собрать эти деньги. Я помогла бы, потому как у нас в стране у государства нет денег (куда они уходят - не мои проблемы, но их не выделяют). И так бы я хотела чтоб помогли моему ребенку(не дай бог)

Предположу, что 15 тыщ за поиск донора может стоить гражданину той страны, чьи потенциальные доноры в реестре не значатся. Но это только мое предположение. Вопрос в том, что генетически наши нашим лучше подходят. Вообще, зачем читать ж-та, если есть Марина?
<br>Про безвоздмездность тоже могу предположить, что привлеченные финансовой стороной типируемые могут через 10 лет отказаться от донорства только в виду изменившегося к лучшему материальным положением.

В России таких действительно мало. Вот только в субботу 700 человек подписали соглашение, что в случае если их кровь подойдет, они будут донорами.

А вот на Западе, в частности в Европейском регистре много много тысяч потенциальных доноров.

Сама процедура безопаснее чем эпидуральная анастезия при родах, как утверждают врачи. А шанс что 0.5 % твоего костного мозга спасет кому-то жизнь, наверное важнее страха.

да нет, прочитать нельзя на сайте (-)

и повесила текст.<br><a href="http://lilypie.com"><img src="http://lilypie.com/pic/051231/wHxx.jpg" alt="Lilypie Baby Pic" border="0" /><img src="http://lilypie.com/baby1/060620/2/15/1/+3" alt="Lilypie Baby Ticker" border="0" /></a>

Шанс что потенциальному донору КМ придется через все это пройти очень и очень мал. По статистике очень малый процент неродственных доноров бывают востребованы, именно по этому регистр нужно расширять. Обычно все таки происходят родственные пересадки.

Поощрять заранее?? Не зная точно будет ли потенциальный донор когда-нибудь востребован?

НЕмцы только пробирки прислали. Все остальное это благотворительные деньги. И оплата провоза пробирок и крови туда/обратно и работа медсестер и пр. тех. персонала в неурочное время и организация самой акции, включая такие банальные вещи как покупка бахилл и чая.

Дык нафига сбор крови сам по себе, если человек не потенциальный донор, т.е. не готов спину подставлять. Ребенка-то спасает не инфа в реестре. Надо распространять побольше инфы наверно и про детали донорства, и про шансы выжить у реципиентов, и сколько в среднем после этого живут, и т.п., а не писульки игривые как этот Панюшкин - приходишь, садишься и сдаешь, а боишься уколов - не страшно, вот тебе общий н-з. И не должна быть безвозмездной такая операция. Донорство в смысле.

Весна, Вы видимо не очень тщательно прочитали ссылки которые я давала в первоначальном посте.

Поясню.

1.В субботу, каждый кто хотел сдать потенциальным донором КМ сдавал всего лишь 5 мл крови из вены, которую брали естественно одноразовым шприцом и помещали в пробирку с номером, присвоенном этому конкретному человеку. Эти пробирки отправлены в Германию для обработки данных. У нас это невозможно сделать, нет для этого условий.

2. Каждый потенциальный донор прочитал внимательно соглашение, где описано все связанное с процедурой, если его данные подойдут, так что каждый кто сдававл кровь, реально понимал на что он идет. И подписал это соглашение, только тогда у него взяли кровь.

3.Анонимность нужна вот для чего. Даже если человек попал в реестр и подписал соглашение это не означает что он не может отказаться от сдачи КМ тогда, когда его КМ кому-то подойдет.

Это может быть как по "техническим" причинам: беременность, болезнь и т.д. , так и просто : передумал.

Так вот общаться с потенциальным донором, связываться с ним, будут только представители реестра. Чтобы родители больного ребенка или взрослого не оказывали давления на потенциального донора.

4. Шанс что те люди, которые вошли в реест , станут когда-нибудь донорами КС , невелик. Слишком редко бывают идеальные совпадения. Но все же бывают.

5. Деньги, которые родители больных детей платят в международных реестрах идут на процедуру подбора идеально подходящщего КМ. А процедура очень дорогостоящая и сложная.

6. Врачи гематологи в один голос говорят, что люди проживающие в одной местности, имеющие одну нацилнальность, генотип, чаще подходят друг другу ка кдонр и реципиент. Так как сейчас в реестре очень мало Россиян, то если не находится родственный донор, приходится искать и находить чаще всего иностранного донора. Но , увы, они чаще всего неидеальны. Это значит подходят более или менее и только лишь.

Несколько дней назад умерла 8-летняя девочка из Петербурга, Даша Вранчан. Мы собрали ей необходимую сумму на поиск донора, так как родственной пересадки не получалось. Донора нашли. Но он оказался неидеальным. И родителей Даши врачи сразу об этом рпедупредили.

Но это был последний Дашин шанс. Кстати очень неплохой шанс, вне России после пересадки КМ в полную ремисиию выходят очень большое кол-во больных с заболеваниями крови.
Но, увы, организм не приянл этот КМ, началось отторжение. И Даша умерла. Но сотни других людей и детей в том числе выживают.

Зайдите на сайт Доноры-детям, там все это есть. А Панюшкин по своей собственной инициативе писал про конкретныую акцию. И я лично знаю многих людей, которые пришли туда именно после этой статьи.

На мой взгляд она написана весьма доступно и понятно.

В Вашем сабже было - базовый принцип донорства КМ безвозмездность и анонимность. Не внесения в реестр, а самого донорства. Не, я конечно верю, что существуют люди, готовые по каким-то соображениям стать донором КМ бесплатно. Но джелать это базовым принципом ИМХО не вполне этично, т.к. процедура по тяжести просто не сравнима с донорством крови например. А и за кровь деньги платят.

Мне совершенно не обидно. Прекрасно что такие люди есть. Но я могла бы помочь деньгами тем, кто не имеет их, чтобы эти деньги послужили некоторым вознаградждением донору, который рискует здоровьем, идя на наркоз, и терпит боль от стимуляции или пункции. И пропаганда такой схемы мне кажется более этичной. Вопрос времени (успеть спасти) мог бы решить фонд помощи таким больным, который аккумулировал бы средства. Я не о конкретике говорю, а об этической стороне пропаганды донорства КМ. Типа как по телеку Дюжев: "на самом деле это не так уж страшно". Да кровь сдать вообще фигня!

На мой взгляд, понятно, только не честно. :-( (-)

Во всем мире это добровольная процедура.

И таких людей тысячи и тысячи. Правда почему то в основном не в России. Наши наверное ждут, когда за это будут платить большие деньги.

Марина, а как технически выглядит поиск? ведь люди перезжают и т.п. Я имею в виду у нас как будет.

что не честно? не понимаю.

На такое я бы пошла только для родственника. Это вам не кровь из вены для переливания.

а за деньги бы пошла?(-)

Если я правильно помню, в соглашении были только адрес и тел. Т.е. если человек переезжает, то либо он теряется, либо пишет в регистр и обновляет свои координаты. В ЖЖ писал одна из потенциальных доноров, которая живет в Штатах, что они обновляют данные( сами пишут) после каждого переезда, чтобы их потом смогли найти.

А то не честно, как он описывает процедуру сдачи КМ, сравнить например с тем сайтом, на который Вы ссылку давали. Например, пришел в кресло сел и сдал, а на самом деле 5 дней госпитализации для подготовки лекарственной, боль от процессов в костях что даже анестетики принимать. Нечестно делать вид, что это столь же безвредно и безболезненно как обычная сдача крови. У меня осадок остался от этих подтасовок.

понятно, у меня доступ туда, так что я даже как то не задумалась :-))

Конечно нет! А кто-то бы пошел, уверена.

он писал про ТИПИРОВАНИЕ , а не про сдачу костного мозга. Прочтите внимательнеее. А типирование, это прийти и сдать 5 мл крови.

Дело добровольное. А я вот обязательно сдам кровь, как только мои обстоятельства, которые сейчас помешали изменятся.

:))(-)

Достойно.(-)

Именно про СДАЧУ, в том-то и фишка. Про типирование и базара нет. Читаю по посту Маруси: "Если ...ваш костный мозг подошел ...вам звонят ...Если вы не передумали, то приходите в больницу, садитесь в кресло и сдаете кровь из вены. Перед сдачей крови вам вводят специальные препараты, благодаря которым повышается содержание стволовых клеток в крови." (В другом м-ле говорится, что это делается неск. дней в условиях стационара и применяются анестетики т.к. болят кости, согласитесь это неск. другая картина.) ...Доноры, боящиеся уколов, могут попросить, чтобы костный мозг у них взяли под общим наркозом пункцией из тазовой кости." (Ну по сравнению с уколом наркоза-то нечего бояться. Блеск пассаж просто."

ну откуда ты уверена-то?(-)

Наверное это разное восприятие одной и той же информации разными людьми. Я читаю тоже самое чтои Вы и понимаю это как то что он зовет людей типироваться, но и объясняет как происходит сдача КМ. И многие другие именно так и поняли :-)). Никто не пришел костный мозг сдавать в субботу, все приходили типироваться.

Кстати, вот на днях в ЖЖ, одна из девочек, живущих в Америке рассказывала про опыт ее мужа по сдаче КМ несколько лет назад, он подошел по типу. Через 2 часа его уже отпустили домой.

А то как именно берут у конкретного человека, зависит от и его индивидуальных особенностей тоже.

тому пропоганда не поможет (вы).
А тот кто хочет не знает куда идти. Поэтому и нужна такая пропаганда.
И не знают, что есть возможность спасти. А он7а есть и об этом надо говорить

Можете организовать акцию по сбору денег, для тех кто может стать донором. Вот и фонд

Восприятие одинаковое. Я совершенно так же поняла, что зовет типироваться. А вот сдачу КМ он описывает мягко говоря неадекватно. И вроде такая оценка в обществ. созн. может возникнуть, что это как кровь из вены - сел в кресло, встал и ушел. Я считаю что донорство КМ (ради чужих людей) - это настоящий подвиг, и по хорошему должно вознаграждаться, ведь сдают же яйцеклетки платно и т.п. А кто бесплатно это делает - честь и хвала. И хвалить стОит, в частности, за то что человек действительно и рискует и терпит из благих целей.

Т.е. ни в коем случае платить за это нельзя что ль? не пойму мыслИ...

в качестве мотивации не тянет. Человек (даром) сдает кровь, всю жизнь отмечается в фондах и ничего не происходит. Если нужны деньги, можно почку продать, например. Точнее будет.

наркоз, в доноры и не возьмут. Я тут перед покладанием :-) в роддом, искала донора. Не себе, а для их банка крови - это было условием. Любого!!! Знаете, там такие критерии были, что не подошел даже самый здоровый (как мне казалось) из моих знакомых. У него билирубин оказался повышен, о чем он понятия не имел. Его не взяли! Все остальные условия были выполнены, а их там была куча, включая отсутствие полостных операций когда-либо. Донорство - дело здоровых людей, очень здоровых. Была бы у меня куча здоровья, факт общего наркоза меня ни капли не смущал бы. Но у меня их было уже 10, и видимо будут еще, лишних не хочу, да и никто не позволит. А если один-два, да практически здоров, да почему не помочь? <br><a href="http://lilypie.com"><img src="http://lilypie.com/pic/051231/wHxx.jpg" alt="Lilypie Baby Pic" border="0" /><img src="http://lilypie.com/baby1/060620/2/15/1/+3" alt="Lilypie Baby Ticker" border="0" /></a>

Полостных операций не должно быть в течение полугода, а не никогда. На моем опыте - средне здоровый человек может вполне быть донором - по крайней мере компонетов крови.

А у вас есть другая информация о том, как сдают стволовые клетки? нужен-то не костный мозг, как субстанция, а стволовые клетки, они и в крови есть! если у вас есть инфпа именно о процедуре сдачи КМ-повесьте, тоже интересно будет почитать!

Марин, а нет ссылок с описанием самой процедуры забора КМ? А то Весна тут так часто упоминала о том, какой это ужас...но толком ничего не написала...А меня разобрало любопытство.

были требования. И там не только про операции, там еще куча всего была. Зрение, например. Кстати, мужа моего тоже запороли по каким-то показателям в свое время, в другом месте. Я не могу сказать, что он очень больной человек, ну, как все - не без изъянов :-))). <br><a href="http://lilypie.com"><img src="http://lilypie.com/pic/051231/wHxx.jpg" alt="Lilypie Baby Pic" border="0" /><img src="http://lilypie.com/baby1/060620/2/15/1/+3" alt="Lilypie Baby Ticker" border="0" /></a>

два способа - забор спиномозговой жидкости и забор крови после стимуляции. Там вроде выше было это.

http://www.donors.ru/page.php?id=1586&PHPSESSID=39c7f44524dc1540dc0014f718b06041

И что?! Неужели, несколько дней неприятных ощущений-это слишком высокая цена за жизнь ребенка?! Я в шоке, если честно....:(:(

Прочитала. Ответила выше...

ты Горячку не обижай :-)). Ей только дай волю, она бы побежала типироваться :-)) Пока нельзя.

Слушай, где ты мне писала про то что мне нужно спросить, а? Что-то я потеряла. Насчет нейродермита и пр.

Это скорее мне а не Г. пост(-)

в почте. щас еще раз пришлю(-)

Да я не обижаю Горячку, при чем здесь она!:) Я в принципе...Честно говоря, удивилась, услышав такие мнения на форуме...По-моему, Весна начала этот разговор...

Ну в общем напрашивается вывод что благотворительность не для меня. Слава богу есть менее черствые люди.

как это не для тебя?! не верю(-)

Ну, тока деньгами или там сходи-принеси:-). А мосх не шмогла бы сдать:-(

А вот и документальное доказательство того как Панюшкин типировался сам: http://pics.livejournal.com/olgalav/pic/00006qyt/g3

То есть, ежели бы за деньги, то была бы для вас?

Я так поняла, деньгами - это значит денежку отдать тому, кто сдаст :)

Рекомендую прочитать внимательно информацию по сдаче костного мозга (хотя бы ссылку, приведенную Б.Горячкой). Поскольку вы неверно информированы о самой процедуре, то невольно вводите в заблуждение окружающих. Спинно-мозговая пункция - совершенно другое действие, в отличие от забора костного мозга. Если первая процедура может давать ряд осложнений, то описываемая в статье и на указанном сайте - практически не дает таковых.

Уважаемый Доктор, осложнения в Вашем понимании - проблемы для здоровья. В понимании Весны - неполадки с самочувствием (нытье в костя, например) тоже осложнения.
Мне лично хотелось бы, чтобы отношение к донорству не сводилось к какому-либо одному способу решения - за деньги или не за деньги. Надо, чтобы работали оба варианта. И с точки зрения человеческих оценок ИМХО хорошо бы, чтобы было ровное отношение как к тому, что человек сдает кровь или КМ бесплатно (ну нормально это - помогать другому), или к тому, что кто-то готов сделать это платно, а другой готов деньгами помочь - это тоже нормально, помогать чем можешь. Громкие восхищения (льготы, конечно, должны существовать - но тоже в рабочем режиме, а не с овацией), как и громкие возмущения с одной стороны помогают рекламе самой проблемы, но с другой стороны говорят об отсутствии государственной культуры взаимопомощи.

Опаринскому центру я могу сказать только что-то нецензурное в принципе - это личное... :-)
Мои данные из РДКБ...