Вопросы к специалистам по ЭКО-10

А какие именно генетические анализы делали? Второй раз сдавать сперму ему пришлось в тот же день или на следующий?

Отслеживать процесс роста эндометрия можно только на УЗИ. Но раз Ваш врач назначил Вам явиться на УЗИ на 10-12 д.ц., скорее всего он доволен Вашим эндометрием (тем, как он рос в протоколе) и не считает нужным отслеживать его динамику. Для успешной имплантации важен не только размер эндометрия, но и его структура, рецепторный аппарат. Возможна успешная имплантация на эндометрии начиная с 7-8мм, оптимально - 11-13 мм.

> тогда можно предположить, что мои 2 клеточки из 3-х могли быть повреждены во время ИКСИ? Эмбриолог сказал, что они тоже
оплодотворились, но у них деление пошло не так из-за неправильного набора хромосом и подсаживать их нет смысла, что причина в генетике.

Эмбриолог строго говоря имел право сказать это только на основании генетического исследования самих эмбрионов - т.е. преиплантационной генетической диагностики. Поскольку Вашим эмбрионам такую диагностику не проводили, то невозможно определить истинную причину их "неправильного" развития.

>Как вообще происходит повреждение хромосом при ИКСИ? <BR>

Я бы не стала говорить "происходит", скорее "как может происходить".

<img src="http://www.abington-repromed.com/img2001/icsi.gif" alt="">

Метафазная пластинка, в которой находятся хромосомы яйцеклетки, обычно располагается непосредственно под полярным тельцем (на картинке маленькая клеточка на 12 часов), поэтому чтобы не повредить генетический материал при ИКСИ яйцеклетка ориентируется на присоске так, чтобы полярное тело было на 12 или 6 часов. При этом вкол проводят на 3 или 9 часов, чтобы максимально удалить траекторию введения микроиглы со с сперматозоидом от метафазной пластинки с хромосомами. Однако показано, что в небольшом проценте яйцеклеток метафазная пластинка может удаляться на какое-то расстояние от полярного тельца, при этом визуализировать ее у живой клетки при помощи обычного микроскопа невозможно. Отсюда и риск (пусть небольшой) повреждений хромосом при ИКСИ.

> думала, что это зависит от генетики...<BR>

Ну главным образом, да.

[Пыма]

Добрый день, я сегодня была на первом УЗИ (после пяти дней уколов по 2 ампулы Гонал-ф). И мне сказали, что у меня всего выросло 12 фолликулов по 6 с каждой стороны. Два лидирующих 11 мм., четыре по 8мм. и шесть по 6мм. Эндометрий 6,6. На прием через пять дней. Дозу гонала увеличили только на одну ампулу. Получается, что можно будет рассчитывать только на два фолликула или остальные подтянуться? Подскажите это нормальное количество фолликулов или маловато (мне 26 лет).И эдометрий хороший или ? Спасибо за ответ.

Настоятельно рекомендую проведение преимплантационной генетической диагностики в Вашем случае.

Разные врачи - по разному, но обычно - да, делают.

Подтянутся скорее всего. Пока рано делать выводы. По-моему все у Вас пока идет хорошо - и кол-во фолликулов и эндометрий .

Анечка, предымплантационная диагностика исключается, я из Киева-здесь это....
у меня были беременности -выкидыши на ранних сроках от другого мужчины, тогда причины не уточнялись.... а сейчас больше 10 лет-ничего... но ведь кариотип -полный?
можно подробнее, или посоветуйте у кого проконсультироваться, пожалуйста!

Анна, здравствуйте. Пожалуйста, ответьте на вопрос, который меня очень волнует: до скольки лет у женщины совершенно одинаковая способность или, вернее, абсолютно одинаковые шансы получить беременность методом Эко? Т.е.до какого возраста способность одинакова и сравнима с той, что в 25 лет, что в 20. Не знаю, понятен ли мой вопрос, просто мне 27 лет и у меня нет мужчины, от которого можно родить, и я не знаю, бежать ли мне быстрее уже делать Эко с донорской спермой или можно еще ждать без ущерба снизить процент успеха. Сколько лет у меня еще есть в запасе? Спасибо.

я, добрый день. У меня следующий вопрос: мы с мужем планируем делать первое ЭКО (на самом деле даже один раз начинали, но пришлось прервать так как у мужа были плохие анализы). Случайно из разговора со скверовью выяснила, что у нее до рождения моего мужа (он единственный ребенок в семье) было еще порядка 7 беременностей, которые заканчивались выкидышами, а в одном случае родился мертвый ребенок и еще один ребенок умер после рождения в течении 1 недели. У меня возникли подозрения, что это могло было быть связано с нарушениями в генетике у детей (свекор в то время работал с источниками радиоактивного излучения). Нужно ли в этом случае делать генетические анализы мужу, и если делать то какие?

Что значит кариотип полный? В достаточно высоком проценте клеток присутствует лишняя Х хромосома, дибо всего одна Х. да еще несколько выкидышей в анамнезе...
При таком раскладе НАДО делать преимплантационную диагностику. Ведь на Киеве свет клином не сошелся, езжайте в Питер, например.