|
#1
|
|||
|
|||
Почему-то мне кажется, что этого не захочет прежде всего МАМА мальчика
|
#2
|
|||
|
|||
Почему? Здесь это стандартная схема. У нас в саду (теперь уже перешли в школу) два больных ребенка. С мальчиком-эпилептиком специальный ассистент находится всегда. С того дня, когда ему поставили диагноз. Мать мальчика только чо не молится - как иначе ребенок ходил бы куда-то? К глухой девочке ассистент приходит периодически. Здесь это нормальная практика, к счастью, государством оплачиваемая (и пре-школа и школа бесплатные). Уверена, что для мамы это был бы идеальный вариант.
|
#3
|
|||
|
|||
Это у вас ТАМ У нас ТУТ, к сожалению, это пока редкость....И потом, ИМХО, судя по тому, что рассказала Марина, у мамы проблема скорее психологического характера. Она никак не может принять того, что ее ребенок ДРУГОЙ и стремится всеми средствами доказать всем, что он такой же как все
|
#4
|
|||
|
|||
С тем, что института ассистентов в России нет - не поспоришь, к сожалению. А вот в том, что такой вариант встретил бы сопротивление матери - я очень сомневаюсь. И желание, чтобы ее ребенок рос вместе с обычными детьми - это никоим образом не психологическая проблема. Это доказанный опытом многих стран путь к максимальной адаптации "другого" ребенка, его лучшего развития. Вот то, что условий для этого нет - это проблема. А так, вариант, имхо, идеальный. Может существуют какие-нибудь гранты, которые могли бы поддержать наем ассистента? Или это у меня маниловщина на буржуйской почве развилась? (
|
#5
|
|||
|
|||
Оль, тут даже спорить не о чем. Конечно, это идеальный вариант. Но очень проблематичный в осуществлении конкретно в наших условиях. Но я все равно попробую разузнать о такой возможности.
Марина и Егорка (18.01.2000г.) |
#6
|
|||
|
|||
В принципе это было бы неплохо. Марин, а мама малыша что-то делает? В смысле, она пытается как-то вопситателям помочь со своим малышом? И как у них в материальном плане, они совсем неимущие или не все так печально?
|
#7
|
|||
|
|||
Не согласна категорически! То, что делает мама мальчика как раз ОДНОЗНАЧНО не позволит ему адаптироваться! Если у него действительно тяжелая форма ДЦП-ему нужны специальные занятия с педагогами, которые знают КАК и ЧЕМ с ним заниматься, чтобы снять те или иные проблемы!И нельзя делать вид, что он "как все", он НЕ как все и с этим надо считаться! А вот выходов из ситуации я тоже не вижу, кроме как постараться убедить маму, что своими действиями она причиняет вред собственному ребенку прежде всего.
|
#8
|
|||
|
|||
Не факт, что в специализированном садике именно такие педагоги.
|
#9
|
|||
|
|||
Подождите...
Тяжелая-это не ходит и не говорит...А тут,по всей видимости,этого нет.Не знаю,проблема действительно сложная,но решить ее не в ваших силах.Маме надо ребенка адаптировать и она другого пути не видит( а,возможно,его и нет).Тут надо,наверное,искать контакт со специалистами именно по такой форме заболевания и консультирваться с ними.Они могут и тактику поведения воспитателям подсказать да и вообще разобраться,есть ли смысл в подобной позиции мамы.Тем более,что их-то она скорее послушает.
|
#10
|
|||
|
|||
Вот именно! Ребенка надо АДАПТИРОВАТЬ, а не кидать "на сьедение". А для этого надо с ребенком РАБОТАТЬ, чего воспитатели обычного садика, естественно, делать не в состоянии. Ну не знают они ни методиек, ни приемов, ничего!
|