Повышенный риск ДНТ - что делать?

Посоветовали обратиться за консультацией в ЦПРС на Севастопольский... но туда даже не дозвониться.

Что нужно делать? Узи? 3D или обычное, а потом к генетику?

Прямо не знаю... ( с первыми детьми скрининг не делала, дети здоровы)

спасибо

[nono]

чем навороченнее, тем лучше, на хорошей аппаратуре, потом к генетику, потом амниосентезис, если риски подтвердятся, сейчас выявили ген, который показывает есть этот дефект или нет (в моей брошюрке так написано). Не переживайте заранее, настройтесь просто на более тщательные обследования. Моей знакомой очень большую вероятность ДНТ ставили, много УЗИ сделали - было видно, что что-то не то, но было не понятно до конца что именно. После родов выяснилось, что у ребенка есть межпозвоночная грыжа, но вполне операбельная, в полгода его удачно прооперировали, больше проблем не возникало. Отлично физически развитый ребенок, ему 3 года уже.

[Ксюша]

Как делают в ЦПСиР: если у вас есть результаты скрининга вы записываетесь на консультацию генетика и он определяет , что вам дальше делать. К генетику можно попасть по направлению из ЖК или платно, даже без записи, приехав и оплатив услуги(генетики там работают целый день). Если генетик направит на УЗИ -постарайтесь попасть к доктору Мальмберг(женщина)-она делает УЗИ экспертного уровня.



<a href='http://metric.rodim.ru'> <img src='http://metric.rodim.ru/dsm/f56/3/l12/dy07052000/Oegoru.gif' border='0'></a>
<a href="http://metric.rodim.ru/"><img src="http://metric.rodim.ru/p10_p4_13_10_2005_3_2p.gif" border=0 ></a>