![]()  | 
	
		
 Бума 
		
		
		Здравствуйте Анечка! В мою первыю попытку в ноябре 2002 я несколько раз обращалась к вам с вопросами и очень благодарна, что вы до сих пор здесь и нам помогаете советами и поддержкой. 
	Мой вопрос: Сейчас вторая попытка. Перенесли 2-х 4-хклеточных , и не назначили уколы для поддержки(Choragon если так называется в России, я в Германии), а назначили Proginova. Может ли без поддержки все положительно развиваться? Или это просто альтернатива. Спасибо.  | 
		
 Резервные возможности яичников определяются уровне ФСГ и соотношением ФСГ/ЛГ, картиной УЗИ. Шансы до 25 лет и в 25-35 различаются, но незначительно. 
	 | 
		
 Вопрос про клиники - я не в курсе. 
	Про ЭКО после удаления труб - хоть в след. цикле.  | 
		
 Срочно к врачу! Это та самая гиперстимуляция, причем уже тяжелой формы, раз жидкость есть в грудной полости. Лечение - инфузионная терапия (до 3-5 л в день - альбумин, реополиглюкин, солевые растворы), обильное питье. Прегнил больше ни в коем случае не колоть! 
	 | 
		
 Да нет, разницы нет. Главное чтобы и подсадку эмбрионов делали в том же городе, что и пункцию :))). 
	 | 
		
 Хм, странно. Рассосались, что ли? Смысл продолжать есть, конечно. 
	 | 
		
 Хорагон - хорионический гонадотропин для поддержки назначается в основном в России, и то не далеко не всеми врачами. Прогинова - препарат эстрадиола, имеет совсем другую цель и механизм действия. Однако Вам еще должны были назначить препараты прогестерона - утрожестан, например. Без этого поддержки не бывает. 
	 | 
		
 ТОПИК ЗАКРЫТ. Переезжаем в 11-й 
		
		
		
	 | 
		
 Мужское бесплодие 
		
		
		> Какие именно генетические анализы делали? <BR> 
	> Второй раз сдавать сперму ему пришлось в тот же > день или на следующий?<BR> Здравствуйте, Анна! По второму вопросу, сперму пришлось сдавать в этот же день с небольшим перерывом, точно по времени не знаю, но когда я освободилась после пункции, у мужа уже взяли две дозы. Генетические анализы муж сдавал следующие: 1)на мутацию delF-508 в гене трансмембранного регуляторного белка муковисцидоза (мутация не обнаружена) 2)цитогенетический анализ ФГА-стимулированных лимфоцитов периферической крови (кариотип 46,XY) 3)молекулярно-генетический анализ ДНК, выделенный из лейкоцитов периферической крови методом ПЦР с праймерами, фланкирующими sY86, sY95, DBY1, sY87, sY182, sY153, sY254, sY134, sY255, sY620, sY102, sY158, sY143, sY202, sY82, sY109 микроделеций в локусах AZFa, AZFb, AZFc не обнаружено. Может быть нужно было сдать ещё какие-то анализы? Есть ли в этом смысл? Я так поняла, что в нашем случае можно расчитывать только на ЭКО+ИКСИ.  | 
		
 спасибо! 
		
		
		
	 | 
| Текущее время: 04:09. Часовой пояс GMT +1. | 
	Powered by vBulletin® Version 3.8.11
Copyright ©2000 - 2025, vBulletin Solutions, Inc. Перевод: zCarot
	
	Ad Management by RedTyger