Теперь уже точно :-)
 

Дисклеймер:

Уважаемые участники форума! В этом топике общаются люди, которые хотят помочь Саше Бахареву. Морально-этические аспекты ЭКО, суррогатного материнства, факта отказа родителей от детей, позиции раличных религиозных конфессий, обсуждение и осуждение чьих-либо поступков здесь неуместны. Спасибо за понимание.

еще раз суммирую
 

Про вопросы юридического статуса ребенка можно будет узнать ТОЛЬКО по прибытию из отпуска главврача больницы, в которой он лежит сейчас. У меня есть ее координаты, я обещаю это сделать как только она вернется из отпуска. Лечащий врач (Евдокимова Наталья Александровна) вопросом о документах на ребенка не владеет.

У малыша НЕ мозаичная форма, а более сложное нарушение, простая триосомия? Я не помню точное название диагноза.

Марине (Cloud9) - коляска люлька нужна, если не найдете в прошлом топике (я там писала как проехать в больницу), повторю здесь еще раз. В больнице в курсе либо врач Наталья Александровна, либо старшая сестра Клавдия Павловна.

Koordinaty valutnogo scheta skazhite, pozhaluysta. Kak iz Germany perevesti den'gi.

Maria

Девочки, преклоняюсь перед Вами. Вы большие молодцы. Вот уже несколько дней читаю и потом постоянно прокручиваю в голове эту страшную трагедию. Смотрю на своего полугодовалого ребенка, а мысленно возвращаюсь к другому... Дай Бог, чтобы у него появились любящие папа и мама. А теперь мои мысли: Безусловно произошла врачебная ошибка. И врачи обязаны за это ответить. Тем более, зная, какие деньги стоит данная процедура. Как я поняла, существует денежный счет. Как долго он будет пополняться, неизвестно. Может быть, выделить какую-то часть денег на юриста? И попытаться через суд заставить заплатить врачей, либо назначить ежемесячное пособие, которое будет оседать на этом счете. Я думаю, что эти деньги не помешают Саше, даже в случае успешного поиска новых родителей.
ПС. Написала, а потом подумала. А от чьего имени будет исковое заявление? Блин... Куда не кинь _ всюду клин...

Малышу мама нужна!!! Никакие юристы не заменят етого.еслы бы вы слышали, как плачут детки "отказники", наверняка разговор бы шел совсем о другом.По моему ,изначально ситуауию с Сандрой нужно было построить совершенно по другому.

По прежнему думаю, что надо с Сашей поговорить и попытаться предложить помощь ей для того, чтобы ОНА могла растить своего сына.
Но хватит ли запала тех, кто сейчас помогает, на долгие годы?
Либо надо активно искать мальчику семью, но тут я сильно сомневаюсь.
Здоровых-то детей никто не берет....
Это единственный выход помочь.

Абсолютно согласна
 

Может быть стоит во Времечко обратиться?
 

В программу "Дети нашего времечка"?
http://forum.atv.ru/index.php?board=2;action=display;threadid=61

Да они вот недавно только снимали передачу
 

О другой девочке, в больнице г.Серпухова.
Даша зовут. Не видели?
Щас ссылку дам.
Мне кажется, ничего это не даст.
Ну покажут очередную "страшилку" как детей бросают, люди поохают и забудут.
Сейчас найду.
25 декабря 2003года сюжет был.
И Нина, и Даша, и многие другие дети еще там.
http://194.220.212.110/archives/video3/1203/2512-2.asf

Сфотографируйте мальчика!
 

Есть семьи в Израиле, которые ДУМАЮТ о том, что могут забрать мальчика и хотят растить таких детей.
Если бы была фотка, это как-то способствовало бы.
Когда кто туда едет в ближайшее время?
Сфотографируйте Сашульку!

Я, наконец-то, нашла свою знакомую, которая занимается международным усыновлением. Рассказала вкратце ситуацию, она сказала, что в ее практике есть несколько усыновленных даунят, их берут ТОЛЬКО американцы, притом как правило глубоко религиозные. В Америке очень хорошая программа по становлению даунов, здесь же, если малыши остаются в интернатах- они в большинстве своем не доживают до 13-14 лет. Только в семьях есть шанс, что будет "не растение", а личность. Вот такая вот информация....Предложила сделать сайт и закинуть "в Америку".

Присоединяюсь к просьбе Наташи.

есть информация от

Julia

Midland, Michigan, USA

программа United Methodist Chirch Sponsorship

j_litvinskaya@hotmail.com

Julia тоже просила фотографию Сашеньки.
Её сообщение в старом топие ("Наш Матвейка")

нужно все силы положить на то чтобы убедить и Сандру и ее мужа, что ето их сынок, что они никогда не простят себе того что совершают сейчас!!! Как бы не было ,ето будет мешать им нормально жить!!! Плач брошенного сына будет сопровождать их всю жизнь!!!

Вопрос???
 

Можно ли приити в больницу в субботу или воскресенье?Какой размер подгузников приносить?Нужна ли смесь?Что можно еще принести?Может пеленки,костюмы или еще что-то(имею в виду новое)

они не знают,что такое плач ребенка(своего ребенка)(((((((((((((
 

Я не предлагаю нанять юриста в качестве матери. Сандра является заложником обмана и нечистоплотности врачей. В данной ситуации, он бы помог ребенку-инвалиду получить материальную поддержку в результате преступной халатности медперсонала. А то, что ребенку нужна мать... Кто ж с этим спорит?

Смеси, пеленки, одежда не нужны, этого в больнице достаточно. Памперсы нужны в любых количествах, на деток до года, думаю, то есть до 10 кг. Про посещения в выходные и вечерами спрошу в больнице завтра, напишу тут.

Спрошу завтра в больнице, возможно ли это. Вообще-то малыша там даже не показывают, если пойдут на встречу, то сфотографировать не проблема.

Не соглашусь с вами!!!Гены етого малыша не от халатности врачей произошли, а даны родными мамой и папой, поскольку такой закон генетики!!!Можно собрать миллионы, но я сильно сомневаюсь,что данному " человечку" что то вообще достанется!!!

они не стали делать все необходимые анализы.

как бы не было....он уже есть... живой,теплый комочек, который имеет полное право на жизнь!

Обратите внимание на дисклеймер.
 

Спасибо!Только про выходные узнайте,очень важно для меня:-)

Если у них есть хоть какие-то деньги,ведь и няню можно нанять и обеспечить нормальную жизнь своему ребенку:-)

не стали делать, так как послушались врача. И даже консультировались еще у двух, но те не нашли повода для анализа. Напомню, что за ведение беременности они отдали 2000 у.е., что говорит о том, что они хотели иметь все гарантии здорового ребенка. И еще, существует документ Минздрава, обязывающий всех беременных делать анализ плода на Синдром Дауна. Но так как он платный, то, как правило, его делают только те, кто действительно обеспокоен за своего будущего ребенка. В данном случае, семья Сандры была заинтересована в здоровом ребенке. И консультировалась с врачами, но исход известен...

А у меня немного сложилось иное впечатление - судя по постам.Обязательным является ан. крови (платный,АФП,ХГЧ),но он настолько не достоверен,что в случае его "кривизны" назначают анализ амниотической жидкости.Что это такое и как выглядит,знаете? Так вот забор этого анализа может вызвать выкидыш. И вот у меня лично сложилось впечатление,что не стали они его делать (хоть им и говорили про увеличенную воротниковую зону в Череповце)потому как в эту беременность уж больно много долларов было вложено,да и "светила" Опаринские сказали,что всё нормально.

Совершенно верно.Так они и понадеялись на мнения этих "светил", которые, по моему мнению, и должны ответить.

Я могу на следующей неделе съездить поговорить с врачом, точно выяснить какой диагноз, есть ли и какие соматические осложнения, какие анализы проведены, какие планируются и потом перевести все с медицинского на человеческий. Что, кроме памперсов отвезти? ( но только на следущей неделе, завтра пятница - дача)

Не хочется засорять.
Но,"светила" не могут отвечать за то, что в популяции рождается определенный процент детей с СД.
Выиграть это дело не реально.
Что бы завести такое дело,надо что бы было кому это делать.

анализ на СД - околоплодные воды 1% из 100 что будет выкидыш.

вы уверен6ы что можно найти няню которая будет 100% с ребенком все годы сидеть, а если эти няни будут приходить и уходить постоянно, тут в наше время для полноценного развитого малышка проблемно порядочную найти, не то что в этом варианте.. няня - не выход увы..

Мы с Инной были в понедельник, мальчик поступил туда только в прошлый четверг, поэтому его еще не обследовали. Думаю, на следующей неделе информации о его состоянии будет больше. Что отвезти - памперсы, детский крем, палочки для ушей - больше ничего не просили.
Я завтра туда заеду точно.

Наташа!
Даже,если помогать ей материально-любить и заботиться о малыше деньги не помогут.Если были средства заплатить за рождение ребенка такие деньги,то найдутся и растить малыша.Когда мы -мамы ,именно этих детей ,разговаривали,то выяснили,что единственной мыслью было не сдать его,а как он будет жить,когда меня мамы не будет.Пока есть я-мама не надо беспокоиться о моем малыше.Есть мамы-ставшие одиночками и растящими сами своих детей.Наши дети ходят в сады обычные с разного возраста и с 1г3м и с 2-вот мы пойдем с 4-они больше и дольше дети,чем наши обычные.Не надо их бояться и брезговать ими.Не стоит читать о них медицинскую лит-ру.Но они всё равно другие-кто больше,кто меньше.
В наших силах не устраивать им резервации,не отказывать в садах,школах,работах,в их месте жизни-им надо быть среди нас,частью общей жизни.И они далеко не все уроды с плоскими лицами,толстыми губами итд,что написано в медэнциклопедии,а очень обаятельные и симпатичные как все детки.Приходите знакомиться с ними в Даунсайдапп на занятия или на праздник.Кстати 29 августа на Красной площади будет финиш благотворительного велопробега,в кот обычно участвуют иностранцы,но в последние 2 года есть участники России.Обычно в 11 часов при любой погоде за собором Василия Блаженного сбор встречающих велопробег.Можно увидеть деток и родителей.Наташа-это я для всех написала,чуть твою запись не стерла-прости.Что надо пишите .Сандре я писала-она не хочет с нами общаться,к сожалению Ольга

Ну да,детдом лучше:-(

узнайте про прогулки
 

Помимо памперсов, дет. крема и палочек для ушей, хорошо бы у кого-нибудь нашлось время для прогулок - если состояние Саши позволит и врач разрешит. Хочется очень поделиться - была сегодня у своей племянницы - ее перевели оттуда, где сейчас Саша, в 17 дом ребенка. Она поправилась, стала есть сама и, хоть ей и предстоят две операции (одна на почке, потом на сердце), врач сказала что она идет на поправку.
Извините, пожалуйста, что вклиниваюсь со своим, но этот год, при том что читала этот форум, не решалась поделиться своей бедой, а тут такая тема...

Есть источники, утверждающие , что выше 1%,тем не менее всё равно мало.И всё же это риск.Наверное такой же риск, как и родить с СД.

Извините, но ерунду вы говорите. Если родители, как и вы, считают, что произошла врачебная ошибка, то пускай и судятся с врачами. А я для этого ни одной копейки не дам, тк считаю это дурью и блажью. И я здесь на стороне врачей. Если не делали все анализы, значит ДОЛЖНЫ были быть готовыми к любому результату. А помогать ребенку - это другое дело, и на это я всегда готова. Мухи отдельно, котлеты отдельно. И топик здесь про помощь РЕБЕНКУ.

Dusty и И.!

Девочки, пожалуйста, напишите мне на почту.

Мне пришло письмо от Julia. В нем конкретный перечень анализов, которые надо сделать Сашеньке, по требованияю американского агентства усыновления. И ещё несколько просьб.

Я Вам это письмо вышлю.

И, пожалуйста, ещё раз дайте ссылку на Сашину персональную страничку. Есть ли там реквизиты валютного и рублевого счета?

Девочки! Те, кто хотел перевести деньги, Ваши средства будут нужны для проведения анализов Сашеньке, сиротам делают анализы бесплатно, но некоторые анализы, всё-таки платные, и для "ускорения процесса" анализов деньги не помешают.

Отчитаемся за использование денег, обещаю!

Я возила анализы сирот из Серпуховской больницы в Москву, дело это не быстрое, но идут навстречу. Люди у нас хорошие, чтобы там не говорили.

На всякий случай мой мобильный 130-9924

Попова Ирина

Пока прогулки не разрешают.

Сашулик подрос
 

сегодня принесли показали его без шапочки - длинные такие черные волосенки... Очень симпатичный малыш, сестра так и сказала, что он симпатюлечка, они таких деток там называют Дусечками... Посещения к сожалению разрешены только в дневное время, когда есть сестры и врачи. В выходные никого не пускают, это усиление безопасности всех детских учреждений в Москве после терактов. В будни вечером можно просто оставить передачу.

Главврач выходит 9 августа, будем с ней тогда о документах и анализах разговаривать.

Марина (Cloud) - коляску ждут.

кто делает сайт?
 

девочки, напишите ваши e-mail адреса, я вышлю вам фотографии малыша для размещения на сайте.

сейчас напишу
 

Про анализы наверное тоже надо будет разговаривать с главврачом. Она выходит 9 августа. Мне удалось сфотографировать ребенка. На чей адрес высылать фотографии для сайта?

Перечитала, мы обе друг друга спрашиваем про сайт :-) Организации не хватает.

Получили. Ответила. Спасибо

Одну сегодня привезут. Нужна еще? А то я бросила клич, мне аж 4 предлагают :-)))) Еще одну могу привезти в понедельник. В выходные, как я понимаю нет смысла везти?

Девочки, хотелось бы еще раз уточнить полные реквизиты счета - все хочу перевести деньги для помощи мальчишке. Сама, к сожалению, пока вырваться не могу, но осенью обязательно съезжу лично, хочу каких-нибудь нужностей ему привезти. Возможно, нужны какие-то яркие игрушки для развития, может, музыка какая - сейчас, ИМХО, надо любые возможности для развития мозга использовать!

Какой адрес сайта?
И что реально в данный момент нужно? Вопрос этот задавали уже, я понимаю. Но все-таки конкретный ответ хотелось бы? Анализы делать будут? Сколько стоит? Какие анализы? Как организовать оплату анализов?
По поводу памперсов и т.д. Имея конкретный опыт (усыновление ребенка) могу точно сказать, что на всех памперсов не навозишься - это точно. Но медсестры/врачи могу подписать всю пачки с памперсами, всю косметику, все баночки со смесью. и пользоваться этим будут только для конкретного ребенка.


Youm Wara Youm ...

Опять же по опыту общения с детками в такого рода больницах. Все эти игрушки - это хорошо. но еще лучше, чтобы приезжал кто-то каждый день и занимался с ребенком.
Я наблюдала за мальчиком-дауненком почти 2 месяц. Первый раз, когда я его увидела, ему было 2,5 месяца. Всякие игрушки были, даже кто-то подходил иногда покормить/переодеть. И что ... в 4,5 месяца он в развитии не продвинулся ни на
шаг... ;((((
Youm Wara Youm ...

Совершенно с Вами согласна! Возможно, стоит из части собранных денег нанять специального владеющего методикой работы с такими детьми педагога, к примеру из той же организации "Даунсайд", чтобы занимался с ребенком. Только вот реквизиты полные я так никак узнать и не могу :O(... В понедельник перевести деньги не получилось по этой причине.

сайт http://www.geocities.com/helpmatvey/ делала Кузькина Мать.

вопрос
 

нужна туда фотография? на какой адрес отправить?

Марин, 4 наверно точно не надо, речь шла про одну, но может и от двух не откажутся. Одной точно будут рады :-) В выходные нет смысла, я думаю там просто ворота закрыты по выходным и не войти.

Фотографию, пожалуйста, отправьте Julia

j_litvinskaya@hotmail.com

войти, войти. Там посещения разрешены родственниками в выходные, я звонила.

4 и не отдам. 2 уже в Голубу обещала. :-)))

Из общения с агенствами удалось выяснить вот что:
1). Искать Саше семью можно не раньше, чем вообще будет разрешено его усыновление. Для этого его после окончания обследования в больнице должны перевести в Дом Ребенка. Заведующая этого заведения должна связаться с Министерством Просвещения РФ, заполнить кучу бумаг. После этого файл вносится в базу данных детей, усыновление которых разрешено только гражданам РФ, и в этой базе он будет три месяца. Только после этого, если желающих не найдется, Сашины данные будут открыты для международного усыновления. Это российский закон, и ни одно американское или канадское агентство не будет работать с ребенком, усыновление которого не разрешено. Если даже и найдутся люди, которые захотят усыновить Сашу, они не смогут получить российские визы.

По моему личному опыту, 40% успеха в усыновлении детей - это позиция врачей в больницах и заведующих Домов Ребенка, т.к. они делают всю бумажную работу. Все агентства согласны с тем, что чем младше будет Саша, тем больше шансов найти ему семью. Оптимально, если мальчику будет около 6-8 месяцев.

2). Обследование в идеале должно включать: гормоны шитовидной железы (Т3 Т4 ТТГ), ЭКГ, УЗИ и допплер сердца, УЗИ печени и почек, УЗИ головного мозга. Это все на предмет врожденных пороков развития и снижения функции щитовидки. Рекомендации здешние для потенциальных американских усыновитетей, приспособленные к российской реальности.

Есть две идеи (обе ИМХО):
- есть Американская ассоциация помощи семьям, усыновившим русских детей, их адрес:

http://frua.org

Если б написать им нечто большое и душераздирающе-трогательное, на английском, с красивой фотографией, переслать в бумажном и электронном варианте с большим количеством подписей... Сочинять текст могу помочь.
-узнать, в какой Дом Ребенка переведут Сашу. Очень надо, чтобы малыш попал в такой, из которого уже усыновляли детей.

я думаю, что нужна, конечно, только делала этот сайт не я, а КМ, я не могу дать без ее разрешения ее емэйл, либо мне перешлите фото, а я - ей, либо давайте подождем, пока она сама сюда придет, я счас ей клич брошу.

Продумайте
 

идею патронатного воспитанияюЕсли больница в Центральном округе,то и дд 19 ,тоже из этого округа.Если минуя дом ребенка(медицинское учреждение) попасть в дд и отдать на патронат до усыновления.Ведь сбор документов может затянуться усыновителями и поиск их тоже.Приход педагога хорошо,но он кратковременен...Ну додумайте дальше.Наверняка найдутся желающие помочь

Жаль,что нельзя в выходные:-(,но тогда вечером передам:-)

Пришла. Присылайте. Только сайт пока явно неживой - все тут обсуждение.

Может, написать все то же и на английском языке?

Пока ничего не пришло (-)
 

Я тоже помогу этому ненужному родителям мальчику. Материально.

У нас девочка с мамой приходит в песочницу Дауненок. Ей лет 5, но по развитию она едва на 2 года тянет. ...Честно признаюсь -я ее боюсь...у меня какое-то чувство страха перед ней возникает(((( Это очень тяжело...Я приклоняю голову перед ее молодой мамочкой, которая в ней души не чает. Сегодня полдня читала все топики про Матвейку, вернее, Сашу...Спрашиваю мужа, что бы он сделал, если бы...Он так грозно спросил:" А ты, что, оставила бы?! Что сделали, то и получили. Воспитывали бы такого, какой есть...." Но я трусиха...мне кажется, я бы рыдала и день и ночь... (Простите за офтопик)

Все рыдают и долго,но все от разного-кто себя жалеет,а кто за ребенка переживает...

Честно опять: я бы стеснялась (боялась?)ребенка такого((( Наверное, я сильно завишу от чужого мнения или у меня какие-то комплексы неизлечимые(((( Самой даже противно за себя...(((

Я тоже сначала так думала, а когда спросила мужа и он на вопрос: "ты бы оставил дауненка в роддоме если бы он у нас родился..?" увереннно сказал: "нет, конечно.."и на мое удивленное "почему?!" ответил самую что ни на есть истину: это же НАШ дауненок!! а если нашему здоровому ребенку ногу отрежет у тебя что будет стоять вопрос выбросить неудачную попытку или нет?

Наверное, эта ноша действительно, не всем по плечам. Мне бы было невыносимо тяжело морально видеть больного ребенка и осознавать, что РЕАЛЬНО помочь ты ему не сможешь! Никогда!

Когда ребенок физически страдает,конечно.Но в большинстве случаев дауненка тыкают в то,что он другой и не дают жить именно люди вокруг.У нас что все обычные дети вырастают профессорами,а кто же работает в озеленении ,на конвейере,убирают помещения,санитарки в больницах и тд итп.Дауненок просто дольше осваивается с нашей жизнью.
Тут писала девочка о старшей сестре.Кто-то о двоюродном деде-у них остались в душе ужас и ненависть.(Кстати есть знакомая,кот была рада смерти своей матери,лежачей больной 3 года после инсульта,нормальной по всем меркам)У наших деток не течет слюна ,не вывален язык,они не мычат(за исключением возможно дд),у них у всех разные характеры и склонности и способности,как и у обычных детей.Если родители адекватны,то и дети вполне.

Они не знают,что они другие до тех пор,пока их не заставят это выучить.

А разве можно стесняться своего ребенка;-)Ну и что,что он другой.

А тех, кто мычит и у кого течет слюна тоже кто-то любит.. Родителям здоровых деток ..."не нравятся" даунята, вы вот про мычание так, будто, если бы мычал - тогда да, тогда совсем плохо.. Почти невозможно найти вокруг полного понимания и толерантности - ни к малым, ни к большим недугам.. Даже у тех, кто сам столкнулся с той или иной проблемой.. :((

Я про то,что не всегда и везде родители могут получить помощь ,а на "самотеке" вытянуть ребенка часто невозможно.Все перечисленные признаки в наше время убираются при определенных занятиях.

поразительно, что по российской статистике, отцы уходят из семей с детьми даунятами или дцп-шниками в 80% случаев. одно дело - принять решение. другое - принять все, что связано с этим решением.

Вы подмигиваете или мне кажется?(-)

Оля, у меня инет дома отрублен, а фотографии на домашнем компьютере. Все адреса скопировала, надеюсь сегодня вечером связь наладят, сразу же отправлю.

пришлите фотки, пожалуйста
 

tele_nat@mail.ru
Я их в Израиль отправлю

Сама не знаю.Но стесняться своего ребенка глупо.

для dusty
 

оляску отвезли.Узнайте у них пожалуйста , нужна ли еще одна или я ее в другое место отвезу. Еще чего еще нужно будет отделению, пишите, мне есть где искать.

А вот еще. Не нужна ли им случайно переноска для младенцев?. Такой конверт с ручками. Обычно в таких из р/д забирают. Сейчас в таком жарко наверное, а зимой очень даже.

80 % -это по всем детям инвалидам и с серьезными заболеваниями. По СД и ДЦП статистика еще хуже, в 95 процентах семей отец ушел из семьи.

Это ужасная правда:-(Как горько и больно:-(,мужчинам не нужны проблемы:-(

Посетите сайт www.downsyndrome.narod.ru

А муж у вас - молодец!
 

Девочки, скиньте мне фотку, есть люди за границей, которые хотят помочь Саше.
tele_nat@mail.ru

да, но психологи утверждают, что и ...
 

в случае отказа от таких детей, семьи распадаются в большинстве случаев - подсознательно мужчины не прощают женщине, бросившей своего ребенка (хотя сами же так тоже поступили).

Девочки, кто занимается счетом, скажите данные для перевода из-за границы! Или еще лучше разместить их на Сашином сайте. Может пока деньги не очень нужны, только памперсы, но ведь потом пригодятся обязательно.

Maria, Artur i Sasha

Ага. Узнаю обязательно. В пятницу теперь пойдем. Просили такие соски принести, резиновые, латексные, советские на бутылки. Я вроде видела в аптеке, куплю побольше.

Инна куда-то пропала, она открывала счета, в прошлом топике "Наш Матвейка" где-то в начале были реквизиты.

отправила фотографии на все адреса.

У близких знакомых муж не разрешил оставить ребенка,семья сохранилась,но девочка 18 лет лежала прикованая к постеле.Но там был еще и старшиб брат,вот он очень тяжело всё вспоминает:-(

Они еще просили крем под подгузник,я подгузники передала,а крем нет:-(

Добавила фотографии.
 

<a target="_blank" href="http://www.geocities.com/helpmatvey/">
http://www.geocities.com/helpmatvey/</a> ...

-
 

Лапулик маленький... )))))))))))))))

Хочу внести поправку
 

Раздел о Саше, начинается со слов *Саша родился...*, а ниже написано *для помощи Матвейке...* , я бы исправила все на Сашу, потому что человек незнакомый с историей имени зайдет и почувствует подвох, то о Саше пишут, то о Матвейке, хотя это одно и тоже лицо.

А малыш очень милый. Смотрю на него и не могу поверить, что он с ним что-то не так. Ну ничем не отличается от обыкновенного новорожденного здорового ребенка.

Совсем он не похож на Дауна...
Обычный ребятенок. Я себе по другому представляла больных детишек...
Волосики у него такие и ручки. Пусть ему повезет, Сашулке маленькому. Имя Саша носят очень гордые и умные люди.
Я много прочитала про Даунов,среди них оказывается много людей творчески одаренных.

Даш,я никуда не пропала.Просто я сейчас осталась одна с ребенком
 

,а до банка пешком никак не дойти,только ехать нужно.Вот и вся проблема..Я звонила в банк,но по телефону они никакую инфу подобного рода не дают.

Точные РЕКВИЗИТЫ СЧЕТА.
 

КПП 774001001 Сбербанк России Краснопресненское отделение №1569/01581 р/с30301810338000603817 Сбербанк России г.Москва БИК 044525225

инн7707083893 К/С 30101810400000000225
СЧЕТ№42307.810.9.3817.1802308 Назначение платежа - помощь больному малышу .
Это рублевый счет,он точный и ничего больше не нужно .!!!!!!!!!!!!1

Для перевода из-за ГРАНИЦЫ SWIFTне нужен, это мне
 

только что сказали в Сбербанке.
Корреспондент Сбербанка России IRVTUS3N BANK OF NEW YORK,NEW YORK,NY,USA Банк бенефициара SABRRUMM SAVINGS BANK OF THE RUSSIAN FEDERATION,MOSCOW,(HEAD OFFICE-ALL RUSSIAN OFFICES AND BRANCHES) Beneficiary account/ №42307.840.2.3817.1800067/48 КПП 774001001(возможно не нужно) Adress/ Moscow НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА- ПОМОЩЬ БОЛЬНОМУ МАЛЫШУ.
Это точные реквизиты, ничего больше не нужно.

да нет, ну видно конечно.

Слушай, мне кажется надо текст немного полевее и оставить справа пустое место. Геоситевская реклама вечно съедает половину текста-ничего прочитать невозможно толком.

Мне у себя, в свое время даже пришлось справа колонку для баннеров выделить из-за этого же.