Миокардиодистрофия сердца у ребенка-было у кого-нибудь?

Спасибо.Шум услышала педиатр в 1 наш месяц от рождения.Мы пошли к районному кардиологу-она с рождения и определяет на кардиограммах эту депрессию интервала(гипоксию).Больше никто(кроме как на Талдомской, куда она нас в итоге к полутора годам и отправила на консультацию)этого никогда не видел.Потом в год окно закрылось, хорды никуда не денутся(поэтому шум будет всегда), пролапс только на Талдомской обнаружили-даже наша кардиолог его не видела.В общей сложности-до года я тряслась по поводу окна открытого(балда), а с года и 8-по поводу миокардиодистрофии-хоть она и была всегда.

да, еще- на узи-то МКД не видно вообще-это только по ЭКГ определяется.

что куча детей живут с таким диагнозом, не зная об этом,потому как ЭКГ редко кому делают, только если уже на узи какие-то проблемы обнаружили. Так получается?

у нас в год выявили экстросистолию. Направили на Талдомскую, там нас полностью обследовали и назначили лечение на год. Каждый месяц наблюдали динамику - все тоже самое. Сказали что если улучшений не будет то назначат более тяжелые препараты. А я даже по поводу этих то сомневалась, я все жу верю что у него с возрастом все пройдет и так все это страшно чтобы пить такие лекарства. Поэтому и ушла.

извините у меня глюки какие то, приходится делить ответ.
Врач наша Татьяна какая-то, фамилию на К, больше ничего не помню, тетенька средних лет, блондинка с короткой стрижкой.
Я общалась с очень многими врачами-кардиологами, все говорят одно и тоже, и лечение назначают такое же, потому что как я и писала выше все лечат по их схемам.

Нам сейчас 4,5 года, раз в полгода делаем кардиограмму, нигде не наблюдаемся, если и будем то поедем в Морозовку, потому что наша знакомая психотерапевт просто ахнула узнав какие препараты мы пили. Там вроде бы лечение более щадящее именно в плане назначений препаратов.