В Америке у ребенка по полгода не дышит нос - у кого такое было?

Спасибо, все очень доступно объяснили.

Насчет того что увеличены почти у всех это наверняка. Но почему бы об этом не сказать сходящей с ума от беспомощности маме? Вот так как Вы написали. Что вообще-то да, увеличены, но это нормально. Чтобы я знала что не дышит нос именно из-за увеличенных аденоидов (это может быть как физиологическое, так и заболевание), а не из-за аллергии непонятно на что. Правда для этого надо эти аденоиды еще и посмотреть, а заставить сделать это врача очень сложно, Вы в курсе. :-) Ведь я второй год тщетно ищу причину - ребенок затаскан по врачам (и без этого проблем хватает), я сама на валидоле.

Про имунную систему я читала, еще в прошлом году, спасибо, освежили.

"Американцы идут дальше - а может быть, и лечить не стоит? Может быть, леча одно, мы можем навредить ребенку в другом?... Т.е. лечение таких вот "непонятных науке" заболеваний тут симптоматическое, и то в крайнем случае, если симптомы начинают беспокоить (эти же гормональные спреи от аденоидов, или антибиотики, или гормональные мази от дерматитов)." А тот спрей, который они выписывают не навредит ребенку? Неужели они не знают про ИОВ-малыш и масло туи, которые помогают и не обладают такими побочными эффектами? А аденоиды увеличенные врач может без ренгена определить, одним осмотром и предположить что от этого не дышит нос. Мне непонятно что тут сложного или невозможного.

Наверное я мало здесь прожила чтобы до конца понять, принять или приспособиться под эту систему.